单项选择题按一级动力学消除的药物作用3h后存留的血药浓度为原来浓度的12．5%，该药t1/2应是（）
A．4h
B．3h
C．2h
D．1h
E．0．5h
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1.单项选择题大多数药物在胃肠道的吸收属于（）
A．有载体参与的主动转运
B．一级动力学被动转运
C．零级动力学被动转运
D．易化扩散转运
E．胞饮的方式转运
2.单项选择题脂溶性药物从胃肠道吸收，主要是通过（）
A．主动转运吸收
B．简单扩散吸收
C．易化扩散吸收
D．载体吸收
E．过滤方式吸收
3.单项选择题时一量曲线下面积代表（）
A．药物的剂量
B．药物的排泄
C．药物的吸收速度
D．药物的生物利用度
E．药物的分布速度
4.单项选择题下列关于药物吸收的叙述中错误的是（）
A．吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程
B．皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收
C．口服给药通过首关消除而吸收减少
D．舌下或直肠给药可因通过肝破坏而效应下降
E．皮肤给药除脂溶性大的以外都不易吸收
5.单项选择题对药物分布无影响的因素是（）
A．药物理化性质
B．组织器官血流量
C．血浆蛋白结合率
D．组织亲和力
E．药物剂型
6.单项选择题从胃肠遭吸收的脂溶性药物是通过（）
A．易化扩散吸收
B．主动转运吸收
C．过滤方式吸收
D．简单扩散吸收
E．通过载体吸收
7.单项选择题为了维持药物的良好疗效，应（）
A．增加给药次数
B．减少给药次数
C．增加药物剂量
D．首剂加倍
E．根据半衰期确定给药间隔时间
8.单项选择题口服给药，为了迅速达到坪值并维持其疗效，应采用的给药方案是（）
A．首剂加倍(2D)，使用剂量及给药间隔时间为2D一2t1／2
B．首剂加倍(2D)，使用剂量及给药间隔时间为D一2t1／2
C．首剂加倍(2D)，使用剂量及给药间隔时间为2D一t1／2
D．首剂加倍(2D)，使用剂量及给药间隔时间为D一t1／2
E．首剂加倍(2D)，使用剂量及给药间隔时间为D-O．5t1／2
9.单项选择题首关消除大、血药浓度低的药物，其（）
A．治疗指数低
B．活性低
C．排泄快
D．效价低
E．生物利用度小
10.单项选择题体液pH能影响药物的跨膜转运，这是由于pH改变了药物的（）
A．溶解度
B．水溶性
C．化学结构
D．pKa
E．解离度
