A.5h
B.10h
C.20h
D.30h
E.40h
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A.为了使血药浓度迅速达到Css
B.为了使血药浓度持续高水平
C.为了增强药理作用
D.为了延长半衰期
E.为了提高生物利用度
A.代表真正的容积
B.与药物的脂溶性、组织分配系数及与生物物质的结合率无关
C.反映药物在体内分布广窄的程度
D.如某药的Vd为10~20L,则此药主要分布细胞内液
E.是机体体液的体积
A.每4h给药一次
B.每6h给药一次
C.每8h给药一次
D.每12h给药一次
E.根据药物的半衰期确定
A.1%
B.O.1%
C.O.01%
D.10%
E.99%
A.O.5d
B.1~2d
C.3~4d
D.5d
E.6~8d
A.易受肝药酶诱导剂的影响
B.首关消除少
C.易受血浆蛋白结合力影响
D.口服生物利用度高
E.易受诸多因素影响
A.由载体进行,消耗能量
B.由载体进行,不消耗能量
C.不消耗能量,无竞争性抑制
D.消耗能量,无选择性
E.无选择性,有竞争性抑制
A.pH-pKa时,[HA]一[Aˉ]
B.pKa即是弱酸或弱碱性药液50%解离时的pH值,每个药都有固定的pKa
C.pH的微小变化对药物解离度影响不大
D.pKa>7.5的弱酸性药物在胃中基本不解离
E.pKa<5的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的
A.需要消耗能量
B.有饱和抑制现象
C.可逆浓度差运转
D.需要载体
E.顺浓度差转运
A.分布容积
B.剂量
C.给药途径
D.给药间隔
E.消除速率