A.约50小时
B.约30小时
C.约80小时
D.约20小时
E.约70小时
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A.30小时
B.35小时
C.80小时
D.60小时
E.100小时
A.服用加倍的维持剂量
B.每四小时用药一次
C.每天三次或三次以上给药
D.服用负荷剂量
E.根据消除半衰期制定给药方案
A.缩短给药间隔
B.首次给予负荷剂量
C.增加给药次数
D.首次给予维持剂量
E.增加每次给药剂量
A.随用药剂量而变
B.随给药途径而变
C.随血浆浓度而变
D.随给药次数而变
E.固定不变
A.药物的吸收速率
B.药物的消除速率
C.药物的转化速率
D.药物的转运速度
E.药物的分布速率
A.是临床制定给药方案的主要依据
B.指血浆药物浓度下降一半的量
C.指血浆药物浓度下降一半的时间
D.按一级动力学消除的药物,t1/2=0.693/K
E.反映药物在体内消除的快慢
A.药物的血浆浓度下降一半所需的时间
B.药物的组织浓度下降一半所需的时间
C.临床上常用消除半衰期来反映药物消除的快慢
D.符合零级动力学消除的药物,其半衰期与体内药量有关
E.一次给药后,经过5个半衰期体内药物已基本消除
A.延缓抗药性产生
B.在杀菌作用上有协同作用
C.对细菌代谢有双重阻断作用
D.竞争性抑制青霉素自肾小管的分泌
E.促进肾小管对青霉素的再吸收
A.碱化尿液,使解离度增大,增加肾小管再吸收
B.碱化尿液,使解离度减小,增加肾小管再吸收
C.碱化尿液,使解离度增大,减少肾小管再吸收
D.酸化尿液,使解离度增大,减少肾小管再吸收
E.酸化尿液,使解离度减少,增加肾小管再吸收
A.解离多,再吸收多,排泄慢
B.解离多,再吸收少,排泄快
C.解离多,再吸收多,排泄快
D.解离少,再吸收少,排泄快
E.解离少,再吸收多,排泄慢