配伍题药物作用的强弱取决于()|药物作用开始的快慢取决于()|药物作用持续的久暂取决于()|药物的t1/2取决于()|药物的Vd取决于()
A.吸收速度
B.消除速度
C.与血浆蛋白的结合
D.剂量
E.零级或一级消除动力学
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1.配伍题安全、方便和经济的最常用的给药方式()药物出现药效的最快给药途径是()硝酸甘油片常用的给药途径是()全麻手术期间快速而方便的给药方式是()吸收缓慢且不规则,不宜控制剂量的给药方式是()
A.经皮给药
B.静脉注射给药
C.口服给药
D.吸入给药
E.舌下给药
3.配伍题高敏性是()习惯性是()过敏性是()成瘾性是()耐受性是()
A.药物引起的反应与个人体质有关,与用药剂量无关
B.等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性
C.用药一段时间后,病人对药物产生精神上的依赖,中断用药后,会出现主观上的不适
D.长期用药后,产生了生理上的依赖,停药后出现了戒断症状
E.长期用药后,需要逐渐增加用量才能保持药效不减
5.配伍题药理效应的强度呈连续性量的变化()药理效应只能用阳性或阴性表示()药理效应表现出反应性质的变化()药理效应的强度可用数或量的分级表示()
A.特异质反应
B.质反应
C.变态反应
D.量反应
E.停药反应
8.配伍题阿托品解除胃肠痉挛时出现口干、心悸、便秘等反应()链霉素引起耳聋()长期用可乐定降压,停药次日血压迅速回升()阿斯匹林引起血管神经性水肿()
A.后遗效应
B.停药反应
C.毒性反应
D.副反应
E.过敏反应
9.配伍题激动剂()拮抗剂()部分激动剂()
A.与受体有强亲和力,强的内在活性
B.与受体有强亲和力,弱的内在活性
C.与受体有强亲和力,无内在活性
D.与受体有弱亲和力,强的内在活性
E.与受体有强亲和力,弱的内在活性
10.配伍题药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄及其动态变化规律()在药物作用下,机体器官生理功能及细胞代谢变化的规律()
A.药物分析
B.药物效应动力学
C.药物制剂学
D.药物合理应用
E.药物代谢动力学