A．有亲和力，无内在活性
B．无激动受体的作用
C．对效应器官必定呈现抑制效应
D．能拮抗激动药过量的毒性反应
E．可与受体结合，而阻断激动药与受体的结合

A．当激动剂剂量增加时，仍然达到原有效应
B．可抑制激动剂的最大效能
C．本身能产生受体激动效应
D．对受体亲和力大
E．使激动剂量效曲线平行右移

A．改变细胞周围环境的理化性质
B．参与或干扰细胞物质代谢过程
C．对某些酶有抑制或促进作用
D．影响细胞膜的通透性或促进、抑制递质的释放
E．以上都不对

A．药物的消除方式主要靠体内生物转化
B．药物体内的主要氧化酶是细胞色素P450
C．肝药酶的作用专一性很低
D．有些药可抑制肝药酶活性
E．巴比妥类能诱导肝药酶活性

A．利福平
B．异烟肼
C．苯妥英钠
D．水合氯醛
E．苯巴比妥

A．可用css推算药物的t1／2
B．Vd大的药，其血药浓度高
C．Vd小的药，其血药浓度高
D．可用Vd和血药浓度推算出体内总药量
E．也可用Vd计算出血浆达到某有效浓度时所需剂量

A．首次加倍可迅速达到坪浓度
B．达到95％坪浓度，约需要经过4～5个半衰期
C．坪浓度的高低与剂量成正比
D．坪浓度的波幅与给药剂量成正比
E．剂量加倍，坪浓度也提高一倍

A．吸收速率
B．分布速率
C．转化速率
D．排泄速率
E．以上都不是

A．经门静脉进入肝脏被肝药酶破坏
B．进入血液与血浆蛋白结合而失活
C．经胃时被胃酸破坏
D．经肠吸收时被黏膜中酶破坏
E．不易被胃肠黏膜吸收

A．药物的脂溶性和组织亲和力
B．局部器官血流量
C．给药途径
D．血脑屏障作用
E．胎盘屏障作用