多项选择题药物的生物转化()
A．主要在肝脏进行
B．主要在肾脏进行
C．Ⅰ相为氧化、还原或水解反应，Ⅱ相为结合反应
D．多数药物经代谢转化后药理活性增强，并转化为极性高的水溶性代谢物
E．代谢与排泄统称为药物的消除过程
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1.多项选择题影响药物在组织中分布的因素有()
A．药物的理化性质
B．药物的血浆蛋白结合率
C．体液的pH值
D．药物的生物利用度
E．机体的生理屏障
2.多项选择题下列哪类药物不适宜采用口服给药()
A．对胃肠道刺激性大的药物
B．首关消除强的药物
C．易被消化酶破坏的药物
D．胃肠道不易吸收的药物
E．易被胃酸破坏的药物
3.多项选择题下列哪些药物具有明显的首关消除（）
A．普萘洛尔
B．利多卡因
C．卡马西平
D．硝酸甘油
E．吗啡
4.多项选择题首关消除效应包括（）
A．胃酸对药物的破坏
B．肝脏对药物的代谢
C．药物与血浆蛋白的结合
D．胃肠粘膜对药物的灭活
E．肾脏对药物的排泄
5.多项选择题有关药物的pKa值叙述正确的是（）
A．为药物在溶液中90％解离时的pH值
B．为药物在溶液中50％解离时的pH值
C．是各药物固有的特性，与药物属于弱酸性或弱碱性无关
D．一般地说，弱酸性药物pKa值小于7，弱碱性药物pKa值大于7
E．弱酸性药物pKa值可大于7，弱碱性药物pKa值可小于7
6.多项选择题下列哪些给药途径药物吸收较为完全（）
A．肌内注射
B．直肠给药
C．吸入给药
D．舌下含服
E．皮下注射
7.多项选择题舌下给药的特点是（）
A.吸收快
B.可避免胃酸破坏
C.吸收后首先随血流进入肝脏
D.吸收极慢
E.可避免首关消除
8.多项选择题被动转运的特点是（）
A．顺浓度差转运，不消耗能量
B．不需要载体，无饱和现象
C．逆浓度差转运，需消耗能量
D．需要载体，有饱和现象
E．无竞争性抑制现象
9.多项选择题药物载体转运的方式包括（）
A．被动转运
B．主动转运
C．易化扩散
D．简单扩散
E．滤过
10.多项选择题已确定的第二信使有（）
A．环磷腺苷
B．磷酸肌醇
C．环磷鸟苷
D．细胞内外的钾离子
E．细胞内外的钙离子
