经营第二类和第三类医疗器械8个类代码以上的经营地址实际使用面积应大于200平方米。

医疗器械验收记录应包括日期、品名、规格型号、生产单位、注册证号、验收情况、验收人等。

经营压力蒸汽灭菌设备的企业，不需办理《医疗器械经营企业许可证》。

一次性使用输氧管在使用中可能会发生哪些可疑不良事件？

手术防粘连剂在使用中可能会发生哪些可疑不良事件？

创可贴在使用中可能会发生哪些可疑不良事件？

具备二类医用光学器具仪器及内窥镜设备经营资格的医疗器械经营企业，可以经营光学内窥镜。

义齿在使用中可能会发生哪些可疑不良事件？

原已取得《药品经营许可证》的体外诊断试剂经营企业，可以经营器械类的体外诊断试剂。

有二类中医器械经营范围的医疗器械经营企业，应配备1名医疗器械或相关专业国家认可的大专以上学历或初级以上职称的质量管理人员。