最新试题
生产企业可凭新产品证书申办产品注册。
题型:判断题
义齿在使用中可能会发生哪些可疑不良事件?
题型:问答题
医疗器械验收记录应包括日期、品名、规格型号、生产单位、注册证号、验收情况、验收人等。
题型:判断题
高频电刀在使用中可能会发生哪些可疑不良事件?
题型:问答题
手术防粘连剂在使用中可能会发生哪些可疑不良事件?
题型:问答题
具备二类医用光学器具仪器及内窥镜设备经营资格的医疗器械经营企业,可以经营光学内窥镜。
题型:判断题
原已取得《药品经营许可证》的体外诊断试剂经营企业,可以经营器械类的体外诊断试剂。
题型:判断题
一次性使用消化道吻合器在使用中可能会发生哪些可疑不良事件?
题型:问答题
人工喉、人工皮肤、人工角膜是植入性医疗器械。
题型:判断题
专项经营医用X射线设备的医疗器械经营企业,经营地址实际使用面积不少于100平方米,仓库面积不做要求。
题型:判断题