问答题家庭中常用的医疗器械有哪些?
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1.问答题我国较有代表性的医疗器械不良事件是哪些?
7.问答题如何预测医疗器械不良事件发生的趋势?
8.多项选择题医疗器械不良事件产生的主要原因是什么()
A.产品的固有风险
B.医疗器械性能、功能故障或损坏
C.在标签、产品使用说明书中存在错误或缺陷
9.问答题如何分析医疗器械不良事件发生的原因?
10.问答题医疗器械不良事件年度汇总报告主要包括哪些内容?
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吸收性明胶海绵在使用中可能会发生哪些可疑不良事件?
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一次性使用无菌注射器在使用中可能会发生哪些可疑不良事件?
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经营骨质疏松治疗系统的经营企业,必须取得二类物理治疗设备经营资格。
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设区市食品药品监督管理部门或者接受委托的县(市、区)食品药品监督管理部门对企业申请资料进行审查,材料审查合格的,对申办企业进行现场核查。
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编码代号为6830医用X射线设备的管理类别是三类医疗器械。
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原已取得《药品经营许可证》的体外诊断试剂经营企业,可以继续经营所有的体外诊断试剂。
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