判断题诊断试剂经营企业保管人员,应具有药师以上职称。
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生产企业可凭新产品证书申办产品注册。
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有二类中医器械经营范围的医疗器械经营企业,应配备1名医疗器械或相关专业国家认可的大专以上学历或初级以上职称的质量管理人员。
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创可贴在使用中可能会发生哪些可疑不良事件?
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开办申请的经营(批发)体外诊断试剂企业的筹建申请由省局审核后,做出是否同意筹建的决定。
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编码代号为6830医用X射线设备的管理类别是三类医疗器械。
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原已取得《药品经营许可证》的体外诊断试剂经营企业,可以经营器械类的体外诊断试剂。
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医疗器械经营企业法人经营烧伤科手术器械的,需取得《医疗器械经营企业许可证》。
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