判断题经营第二类和第三类医疗器械8个类代码以上的经营地址实际使用面积应大于200平方米。

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诊断试剂经营企业诊断试剂的质量状态应实行色标管理,待确定诊断试剂为白色,合格诊断试剂为绿色,不合格诊断试剂为红色。

题型:判断题

医疗器械验收记录应包括日期、品名、规格型号、生产单位、注册证号、验收情况、验收人等。

题型:判断题

外科侵入器械:不借助外科手术,器械全部或部分通过体表侵入体内,接触包括下列部位的器械:血管:侵入血管与血路上某一点接触;作为管路向血管系统输入的器械;组织/骨/牙质:侵入组织、骨和牙髓/牙质系统的器械和材料;血液循环:接触血液循环系统的器械。

题型:判断题

原已取得《药品经营许可证》的体外诊断试剂经营企业,可以经营器械类的体外诊断试剂。

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骨水泥在使用中可能会发生哪些可疑不良事件?

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高频电刀在使用中可能会发生哪些可疑不良事件?

题型:问答题

医疗器械经营企业法人经营烧伤科手术器械的,需取得《医疗器械经营企业许可证》。

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设区市食品药品监督管理部门或者接受委托的县(市、区)食品药品监督管理部门对企业申请资料进行审查,材料审查合格的,对申办企业进行现场核查。

题型:判断题

经营骨质疏松治疗系统的经营企业,必须取得二类物理治疗设备经营资格。

题型:判断题

一次性使用输氧管在使用中可能会发生哪些可疑不良事件?

题型:问答题