原已取得《药品经营许可证》的体外诊断试剂经营企业，可以继续经营所有的体外诊断试剂。

经营骨质疏松治疗系统的经营企业，必须取得二类物理治疗设备经营资格。

诊断试剂经营企业保管人员，应具有药师以上职称。

医疗器械经营企业法人经营烧伤科手术器械的，需取得《医疗器械经营企业许可证》。

医疗器械验收记录应包括日期、品名、规格型号、生产单位、注册证号、验收情况、验收人等。

手术防粘连剂在使用中可能会发生哪些可疑不良事件？

骨水泥在使用中可能会发生哪些可疑不良事件？

一次性使用输氧管在使用中可能会发生哪些可疑不良事件？

开办申请的经营（批发）体外诊断试剂企业的筹建申请由省局审核后，做出是否同意筹建的决定。

经营压力蒸汽灭菌设备的企业，不需办理《医疗器械经营企业许可证》。