一次性使用输氧管在使用中可能会发生哪些可疑不良事件？

生产第一类、第二类、第三类医疗器械，应当通过临床验证。

开办申请的经营（批发）体外诊断试剂企业的筹建申请由省局审核后，做出是否同意筹建的决定。

原已取得《药品经营许可证》的体外诊断试剂经营企业，可以继续经营所有的体外诊断试剂。

乳房植入体在使用中可能会发生哪些可疑不良事件？

经营洁牙机的企业，须取得二类口腔科材料的经营范围。

医疗器械经营企业法人经营烧伤科手术器械的，需取得《医疗器械经营企业许可证》。

具有三类医用高频仪器设备经营资格的医疗器械经营企业，可以经营射频治疗设备。

手术防粘连剂在使用中可能会发生哪些可疑不良事件？

企业应有与经营规模相适应的质量管理人员，质量管理人员应行使质量管理职能，对诊断试剂质量具有否定权。