问答题医疗器械不良事件报告的内容和统计资料能够作为诉讼的依据吗?
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3.问答题如何预测医疗器械不良事件发生的趋势?
4.多项选择题医疗器械不良事件产生的主要原因是什么()
A.产品的固有风险
B.医疗器械性能、功能故障或损坏
C.在标签、产品使用说明书中存在错误或缺陷
5.问答题如何分析医疗器械不良事件发生的原因?
10.问答题《医疗器械不良事件补充报告表》的填报时限是多久?
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骨水泥在使用中可能会发生哪些可疑不良事件?
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编码代号为6830医用X射线设备的管理类别是三类医疗器械。
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