A.会议必须是真正国际性的科学会议，并且至少有一个参会者是来自举办会议国家以外的
B.尚未在会议所在国/地区注册的药品的推广材料（不包括推广辅助用品）中应包含该药品已在哪些国家获得注册的适当说明，同时声明该药品尚未在该当地获得注册
C.如某药品虽然在会议所在国/地区获得上市许可，但其推广材料中含有经会议地所在国/地区以外的其他国家获得批准的新的处方信息（适应症、警告等），则推广材料应同时声明该药品的注册内容和条件在各国之间有所不同
D.推广材料中应明示药品已获注册的国家、及药品尚未在该当地获得注册的事实
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A.指由某会员通过各种方式——包括口头、书面、电子形式及互联网等进行的、以促进其药品的处方、推荐、供应、用于病人或为病人自用等为目的的、针对医疗卫生专业人士所进行的或组织、赞助的任何行为或活动
B.只是用于推广医药产品相关活动的广告
C.药师与病人之间的沟通
D.药品的特殊销售
A.紧急情况下：比如生病住院，可以支付并不需要发票
B.对被邀请的医疗卫生专业人员的配偶可以支付费用
C.对这类人员不能支付任何费用
D.虽然其配偶没有被邀请参加会议，如果配偶是医疗卫生专业人士，其费用可以支付
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准则不规范以下哪些活动：（）
医药代表认证的学习资料中，下列哪部分是最重要的：（）
RDPAC第二版“药品行业推广行为准则”的发布时间为：（）
关于“准则”，下列描述哪项是不正确的：（）
关于风俗礼品的描述，下列哪项是不正确的：（）
下列哪项描述不是RDPAC对临床医生的初步调研结果：（）
“医疗卫生专业人士”在准则中是指：（）
对于药品相关的网站，下列描述哪项是不正确的：（）
会员公司对推广活动的认识下列哪项描述是错误的：（）
关于国际制药企业协会联合会（IFPMA）的准则的描述，下列哪项是不正确的：（）