单项选择题药品定价的形式分为()。

A、政府定价、政府指导价、市场调节价
B、内部价
C、批条价


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2.单项选择题对生产、销售劣药违法行为的行政处罚有()。

A、给予警告,责令限期改正
B、没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款
C、可以给予一定数额的罚款

3.单项选择题对生产、销售假药违法行为的行政处罚有()。

A、给予警告,责令限期改正
B、没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款
C、可以给予一定数额的罚款

4.单项选择题关于药品广告下列叙述正确的是()。

A、必须取得药品广告批准文号才能发布
B、可聘请专家、学者作广告介绍
C、须对患者承诺功效的保证

5.单项选择题药品生产企业的《药品生产许可证》由()批准发给。

A、国家食品药品监督管理局
B、省级食品药品监督管理局
C、设区的市级食品药品监督管理局

6.单项选择题依法可以认定为劣药的是()。

A、被污染的
B、国务院药品监督管理部门禁止使用的
C、药品成分的含量不符合国家药品标准的

7.单项选择题依法应当定期公告药品质量抽查检验结果的是()。

A、国务院药品监督管理部门和省级药品监督管理部门
B、市级药品监督管理部门和县级药品监督管理部门
C、国务院和省级人民政府

8.单项选择题《药品管理法》规定,无()的,不得经营药品。

A、《药品经营证》
B、《药品许可证》
C、《药品经营许可证》

9.单项选择题《药品管理法》规定,无()的,不得生产药品。

A、《药品生产证》
B、《药品许可证》
C、《药品生产许可证》

10.单项选择题2001年2月28日新修订颁布的《药品管理法》自()起施行。

A、2001年2月28日
B、2001年10月1日
C、2001年12月1日

最新试题

因医疗器械的缺陷造成患者损害的,医疗机构不需要向患者承担赔偿责任。

题型:判断题

做好医疗器械的效期管理工作,出入库执行先入先出原则,确保近效期的产品优先使用。

题型:判断题

医疗卫生机构的医学装备管理实行机构领导和使用部门两级管理制度。

题型:判断题

报告医疗器械不良事件应当遵循可疑即报的原则,即怀疑某事件为医疗器械不良事件时,均可以作为医疗器械不良事件进行报告。报告内容应当()。

题型:多项选择题

医疗器械生产许可证遗失后补发新证,编号不变,有效期限自补发之日起计算。

题型:判断题

()变更,生产企业向原发证部门办理《医疗器械生产许可证》变更登记。

题型:多项选择题

医疗机构使用定制式医疗器械应当以患者利益为核心,遵循伦理准则以及安全、有效和节约原则。

题型:判断题

医疗器械缺陷的调查与研究与()有关。

题型:多项选择题

药品监督管理部门在行政处罚裁量过程中,必须充分听取当事人的陈述和申辩。

题型:判断题

医疗机构在定制式医疗器械使用过程中出现(),应当停止使用,会同医疗器械生产企业,开展调查分析,进行风险受益评估,采取必要风险控制措施,并及时向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门和卫生健康行政部门报告。

题型:多项选择题