为生产、销售假劣药品提供哪些活动或条件构成违反《药品管理法》行为时，必须进行...

单项选择题为生产、销售假劣药品提供哪些活动或条件构成违反《药品管理法》行为时，必须进行处罚（）。

A、运输、保管、仓储
B、伙食
C、检验

1.单项选择题对生产、销售劣药违法行为的行政处罚有（）。

A、给予警告，责令限期改正
B、没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款
C、可以给予一定数额的罚款

2.单项选择题对生产、销售假药违法行为的行政处罚有（）。

3.单项选择题关于药品广告下列叙述正确的是（）。

A、必须取得药品广告批准文号才能发布
B、可聘请专家、学者作广告介绍
C、须对患者承诺功效的保证

4.单项选择题药品生产企业的《药品生产许可证》由（）批准发给。

A、国家食品药品监督管理局
B、省级食品药品监督管理局
C、设区的市级食品药品监督管理局

5.单项选择题依法可以认定为劣药的是（）。

A、被污染的
B、国务院药品监督管理部门禁止使用的
C、药品成分的含量不符合国家药品标准的

6.单项选择题依法应当定期公告药品质量抽查检验结果的是（）。

A、国务院药品监督管理部门和省级药品监督管理部门
B、市级药品监督管理部门和县级药品监督管理部门
C、国务院和省级人民政府

7.单项选择题《药品管理法》规定，无（）的，不得经营药品。

A、《药品经营证》
B、《药品许可证》
C、《药品经营许可证》

8.单项选择题《药品管理法》规定，无（）的，不得生产药品。

A、《药品生产证》
B、《药品许可证》
C、《药品生产许可证》

9.单项选择题2001年2月28日新修订颁布的《药品管理法》自（）起施行。

A、2001年2月28日
B、2001年10月1日
C、2001年12月1日