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白化病患者缺乏（）
血红蛋白β链第6位谷氨酸GAG被缬氨酸GTG替换导致的疾病是（）
只有男性发病的遗传方式为（）
与白化病患者发病有关的是（）
多指的患者可以表现为多指的数目不同，是由于存在（）
男性患者的致病基因通常是来自表型正常的携带者母亲的遗传方式是（）
最简便易行安全可靠的出生缺陷产前诊断方法是（）
16号染色体，短臂，1区，2带，1亚带，应描述为（）
GUPT缺乏会导致（）
多基因遗传性状变异的分布曲线（）
