A.国务院
B.省、自治区、直辖市人民政府
C.设区的市级以上地方人民政府
D.县级以上地方人民政府
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A.分级公布
B.统一公布
C.审批公布
D.授权公布
A.安全信用档案
B.质量档案
C.监督检查档案
D.安全信息档案
A.取得相关证书
B.合规生产经营
C.持续符合法定要求
D.持续改进
A.七日
B.十日
C.十五日
D.三十日
A.下发证明文件
B.电话通知
C.登报
D.在原公告范围内
A.十日
B.十五日
C.二十五日
D.三十日
A.跟踪
B.监督
C.专项
D.指定
A.加急
B.加快
C.优先
D.减免
A.基本药物制度
B.药品储备制度
C.药品供求监测体系
D.短缺药品清单管理制度
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B.药品储备制度
C.药品供求监测体系
D.短缺药品清单管理制度
最新试题
国务院药品监督管理部门对()药品在销售前或者进口时,应当指定药品检验机构进行检验;未经检验或者检验不合格的,不得销售或者进口。
国家鼓励短缺药品的研制和生产,对下列()的新药予以优先审评审批。
药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或者医疗机构违反本法规定聘用人员的,由药品监督管理部门或者卫生健康主管部门责令解聘,处()的罚款。
药品上市许可持有人在省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门责令其召回后,拒不召回的,处应召回药品货值金额()的罚款;货值金额不足十万元的,按十万元计算。
违反药品管理法规定,下列哪些行为,依法责令限期改正,给予警告;逾期不改正的,处十万元以上五十万元以下的罚款。()
违反药品管理法规定,药品监督管理等部门有下列哪些行为的,对直接负责的主管人员和其他直接责任人员给予记过或者记大过处分;情节较重的,给予降级或者撤职处分;情节严重的,给予开除处分?()
国务院药品监督管理部门另有规定的除外,药品管理法规定精神药品、医疗用毒性药品和以下哪些药品类型不得委托生产。()
药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业的负责人、采购人员等有关人员在药品购销中收受其他药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或者代理人给予的财物或者其他不正当利益的,没收违法所得,依法给予处罚;情节严重的,()禁止从事药品生产经营活动。
从事药品生产活动,应当具备的条件有()。
药品管理法规定,下列哪些违法处罚货值金额不足十万元的,按十万元计算。()