A.实行逐级、不定期报告
B.不可越级报告
C.实行逐级、定期报告,必要时可以越级报告
D.实行非强制自发上报
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A.予以降级
B.必须要调离岗位
C.予以开除
D.予以警告
A.由司法机关依法追究刑事责任
B.必须要调离岗位
C.发证机构应收回证书,取消其执业药师资格、注销注册
D.所在单位如实上报,由药品监督管理部门给予处分
A.没收销售或者使用的假药、劣药和违法所得,但是可以免除其他行政处罚
B.责令停止销售、使用,处一定数额的罚款
C.给予警告
D.责令停止销售、使用,没收违法所得
A.在法律上无不良品行记录
B.不得兼职其它企业进行药品购销活动
C.在药品行业工作多年有实践经验
D.接受相应的专业知识和药事法规培训
A.中药材和中药饮片应有包装,并附有质量合格标志
B.进口药品标签应有中文注册药品名称,主要成份及注册证号
C.特殊管理药品,外用药品有规定的标识和警示说明
D.药品外观变色,潮解
A.企业分立
B.改变注册地址
C.改变经营方式
D.跨原管辖地迁移
A.责令修改药品说明书
B.暂停生产、销售、使用
C.撤销该药品批准证明文件,并予以公布
D.监督封存,等候处理
A.对规定必须做皮试的药物、处方医师是否注明过敏试验
B.处方用药与临床诊断相符性
C.剂量、用法、剂型与给药途径
D.是否有特殊管理药品
A.由当事人再提供复验的样品
B.当事人应向复验药品检验机构提交书面申请、原药品检验报告书
C.复验结论与原检验结论一致的,由当事人支付检验费用
D.预先支付药品检验费用
A.品名
B.质量合格标志
C.日期
D.适应症
最新试题
药师发现严重不合理用药或者用药错误,应当拒绝调剂。
药品具有特殊性和普通性。
化学药品名称一般包括通用名、商品名、汉语拼音名和中文名.
对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当撤销批准文号。
处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用。
我国实施药品分类管理的基本原则是确保人民用药安全有效。
2000年2月全国人大常委会通过修订的《中华人民共和国药品管理法》。
药事管理的目标是通过检验来实现保证药品质量和人体用药的安全、有效、合理。
执业药师注册分为首次注册、再次注册、变更注册和注销注册。
甲类非处方药是更安全、消费者选择更有经验和把握的药品,这类非处方药可以在经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的非药品专营企业(如超市、宾馆、副食店等)中零。