A.质量管理人员
B.药品检验人员
C.收银员
D.验收人员
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A.二者不得同行书写
B.商品名和通用名必须字体、颜色一致
C.商品名不得比通用名更突出和显著
D.通用名的字体、字号和颜色必须一致
A.2000万
B.1000万
C.500万
D.20000万
A.按品种,规格剂型或用途分类摆放
B.对储存中发现有质量可疑问的药品不得摆上柜台销售
C.近效期药品,可采用开架促销,以免过期失效
D.按月进行检查,发现质量的问题及时处理
A.死刑
B.有期徒刑20年
C.无期徒刑
D.有期徒刑10年
A.死亡
B.致残
C.对器官功能产生永久损伤
D.全身过敏
A.药品说明书中未载明的不良反应
B.未在我国境内出现过的药品不良反应
C.未被报道过的药品不良反应
D.说明书中未载明的可能会危及生命的药品不良反应
A.实行逐级、不定期报告
B.不可越级报告
C.实行逐级、定期报告,必要时可以越级报告
D.实行非强制自发上报
A.予以降级
B.必须要调离岗位
C.予以开除
D.予以警告
A.由司法机关依法追究刑事责任
B.必须要调离岗位
C.发证机构应收回证书,取消其执业药师资格、注销注册
D.所在单位如实上报,由药品监督管理部门给予处分
A.没收销售或者使用的假药、劣药和违法所得,但是可以免除其他行政处罚
B.责令停止销售、使用,处一定数额的罚款
C.给予警告
D.责令停止销售、使用,没收违法所得
最新试题
国家药品审评中心主要负责对新药、进口药品及仿制药品的技术审评。
对器官功能产生永久损伤的不良反应,属于药品严重不良反应。
2000年2月全国人大常委会通过修订的《中华人民共和国药品管理法》。
国家食品药品监督管理局负责全国执业药师资格注册管理,各省级药品监督管理部门负责本辖区执业药师注册机构管理。
国家药品评价中心主要负责全国药品、医疗器械产品不良反应监测工作。
经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权。
国家食品药品监督管理局职能是负责对全国药品、医疗器械的研究、生产、流通进行监督管理。
执业药师资格考试以两年为一个周期,参考人员须在连续两个考试年度内通过全部科目的考试。
药品具有特殊性和普通性。
取得药学专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂工作。