“GMP”中文的意思是（）。

填空题“GMP”中文的意思是（）。

1.填空题包装结束时，已打印批号的剩余包装材料应当由（）负责全部计数销毁，并有（）。如将未打印批号的印刷包装材料退库，应当按照操作规程执行。

2.填空题在物料平衡检查中，发现待包装产品、印刷包装材料以及成品数量有（）时，应当进行调查，未得出结论前，成品不得（）。

3.填空题包装期间，产品的中间控制检查应当至少包括内容：包装外观、包装是否完整、产品和包装材料是否正确、（）、（）。样品从包装生产线取走后不应当再（），以防止产品混淆或污染。

4.填空题应当对电子读码机、标签计数器或其他类似装置的功能进行检查，确保其准确运行。检查应当有（）。

5.填空题单独打印或包装过程中在线打印的信息均应当进行（），确保其正确无误，并予以（）。如手工打印，应当增加（）频次。

6.填空题产品（）、（）后应当及时贴签。未能及时贴签时，应当按照相关的操作规程操作，避免发生混淆或贴错标签等差错。

7.填空题每一包装操作场所或包装生产线，应当有标识标明包装中的（）、（）、（）和（）的生产状态。

8.填空题包装开始前应当进行检查，确保工作场所、包装生产线、印刷机及其他设备已处于清洁或待用状态，无上批遗留的产品、文件或与本批产品包装无关的物料。检查结果应当有记录。包装操作前，还应当检查所领用的包装材料正确无误，核对待包装产品和所用包装材料的（）、（）、（）、（），且与（）相符。

9.填空题包装操作规程应当规定降低（）和（）、（）或（）的措施。

10.填空题每批药品的每一生产阶段完成后必须由（）清场，并填写清场记录。清场记录内容包括：（）、（）、批号、生产工序、（）、（）及结果、清场负责人及复核人签名。清场记录应当纳入（）。