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下列不属于操作标准文件特性的是()
生物制品在低温条件下容易冻结而变质,造成药品无法再用。
药品生产所使用的物料标准有 ()
文件编写的基本原则是()
药品质量中的第一负责人是()
人员净化室光照要求是不低于()。
药品质量管理跟哪些岗位相关?()
要妥善保管各项记录,确保每一批药品都具有可追溯性。
黄色状态标识为物料质量的()状态。
经批准的合格供应商名单相关要求,名单内容不包括()。