单项选择题下列关于遗传病的描述错误的是()
A.常累及非亲缘关系亲属
B.通常有家族性
C.同卵双生同病率高于异卵双生同病率
D.个别病种有传染性
E.患者终身携带致病基因
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1.多项选择题基因转移技术可分为下列哪几种类型()
A.物理方法
B.化学法
C.膜融合法
D.受体载体转移法
E.同源重组法、病毒介导转移法
2.多项选择题染色体多态性可作为较稳定的、显微镜下可见的遗传标志用于()
A.染色体病的检查
B.亲权鉴定
C.追溯额外染色体的来源
D.基因诊断
E.异常染色体的来源
3.单项选择题Y染色体长臂远侧2/3区段为()
A.染色体
B.染色质
C.兼性异染色质
D.结构异染色质
4.单项选择题甲醛作为诱变剂造成的细胞内遗传物质损伤,表现为()
A.染色体和DNA分子多核苷酸链的断裂重排
B.碱基脱氨基
C.核苷酸烷基化
D.形成胸腺嘧啶二聚体(TT)
E.片段缺失
5.单项选择题电离辐射造成的细胞内遗传物质损伤,常表现为()
A.染色体和DNA分子多核苷酸链的断裂重排
B.碱基脱氨基
C.核苷酸烷基化
D.形成胸腺嘧啶二聚体(TT)
E.片段缺失
6.单项选择题一患者,性腺为睾丸,内外生殖器呈间性,第二性征异常,医生诊断为雄激素合成障碍,其遗传方式是()
A.XR
B.AR
C.AD
D.XD
7.单项选择题一位血液病患者,检查发现全血细胞减少,骨骼畸形,脑损伤,这位患者很有可能是()
A.急性淋巴细胞白血病
B.Burkitt’s淋巴瘤
C.Fanconi贫血症
D.慢性粒细胞白血病
E.急性粒细胞白血病
8.单项选择题对于一些危害严重且致死获致残的遗传病,再发风险高,目前无产前诊断手段和治疗方法,又迫切希望有一个健康的孩子,可采取的对策为()
A.冒险再生一次
B.产前诊断
C.过继或认领
D.不再生育
E.人工授精或借卵怀胎
9.单项选择题Friedreich型共济失调(FRDA)是9号染色体长臂(9q13-q12.2)FXN基因非编码区GAA重复次数异常所致,以下描述不正确的是()
A.症状可随着世代交替的传递而呈现逐代加重
B.重复次数可随着世代交替的传递而呈现逐代递增
C.重复次数可随着世代交替的传递而呈现逐代递减
D.发病年龄可随着世代交替的传递而呈现逐代提早
10.单项选择题患儿表现出心脏畸形、异常面容、胸腺发育不良等临床表型,检查发现染色体22q11.21-22q11.23区域杂合性缺失,其中缺失区域中与心脏圆锥动脉干畸形、颅面畸形、胸腺甲状旁腺发育不良的基因是()
A.TBX1
B.HIRA
C.COMT
D.PRODH
E.ZDHHC8