A.血站对采集的血液必须进行检验，保证血液质量
B.在采集检验标本、采集血液和成分血分离时，必须使用规定的一次性注射器和采血器材
C.一次性注射器和采血器材使用后，必须及时销毁并作记录
D.血站可以单采原料血浆

A.血液中心执业验收，由国务院卫生行政部门委托中国输血协会进行
B.中心血站的执业验收，由省级人民政府卫生行政部门委托该省输血协会进行
C.基层血站或中心血库的执业验收，由地（市）人民政府卫生行政部门委托本地（市）输血协会进行
D.血站注册登记机关为批准其设置的人民政府卫生行政部门，许可证注册登记的有效期为3年

A.相应的血站设置批准书或《医疗机构执业许可证》
B.血站或医疗机构的名称、地址、法定代表人姓名
C.符合规定的血战从业人员
D.采供血计划报告书和血站的规章制度

A.国务院卫生行政部门
B.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
C.地（市）人民政府卫生行政部门
D.县（市）人民政府卫生行政部门

A.可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍
B.不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传
C.药品广告的内容必须以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准
D.药品广告的内容可以含有说明治愈率或者有效率的内容

A.在省有线电台播放某抗生素的药品广告
B.在街头散发某抗生素的药品广告
C.邀请某医院感染科的权威专家作为某抗生素广告的形象代言人
D.通过医药代表在临床上向医生宣传某抗生素的临床用法及疗效

A.药品包装必须适合药品质量的要求，方便储存、运输和医疗使用
B.必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书
C.药品的包装材料和容器（不论是否直接接触），必须由药品监督管理部门在审批药品时一并审批
D.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签，必须印有规定的标志

A.我国对新生物制品，实行国家一级审批制度
B.新生物制品研制过程一般分为八个阶段
C.这些阶段包括实验研究、小量试制、中间试制等
D.这些阶段还包括试生产、正式生产等

A.沈阳市
B.沈河区
C.辽宁省
D.国务院

A.《中华人民共和国药品管理法》
B.《中华人民共和国献血法》
C.《中华人民共和国刑法》
D.《中华人民共和国价格法》