A.规范性原则
B.方便性原则
C.可及性原则
D.依从性原则
您可能感兴趣的试卷
你可能感兴趣的试题
A.作用机理
B.常见不良反应
C.禁忌症和药物相互作用
D.药理作用和临床用途
A.疗效观察和不良反应监测
B.不良反应监测
C.疗效观察
D.治疗药物监测
A.患者
B.疾病
C.药物
D.医院
A.医生
B.护士
C.患者
D.药师
A.GCP
B.GMP
C.GLP
D.GAP
A.探索药物产生毒性作用的剂量
B.考察药物效应随剂量变化的规律
C.探索药物产生最大药效的剂量
D.探索药物的最低有效剂量
A.受试药可与阳性对照药进行优劣比较
B.设立阳性对照组可检验实验模型的可靠性,避免假阴性结果的出现
C.由于阴性对照组没有药效,因此可为实验者提供练手的机会
D.设立阴性对照组可消除实验系统误差,避免假阳性结果的出现
A.双盲
B.对照
C.随机
D.重复
A.药物合成方法
B.临床药理学方法
C.实验治疗学方法
D.实验药理学方法
A.药学研究
B.用药市场研究
C.临床前药理毒理研究
D.临床研究
最新试题
药物特殊毒性作用中的“三致”不包括()
合理用药原则中所说的正确的时间不包括()
应用二甲双胍时,为了避免发生严重不良反应,应特别注意患者的()
引起青壮年舒张压高于正常最主要的原因是()
临床药物治疗的常用量是成人的平均剂量,个体对药物的实际反应是因人而异的,年龄、性别、营养状况、遗传等因素均可影响剂量的选择。
药物的不良反应除了副作用和毒性作用,还有其他多种类型,但不包括()
选择药物治疗方案时,需要考虑多方面的因素,但不包括()
以下对副作用和毒性作用区别的叙述不正确的是()
选择性高的药物,副作用少,以下药物均可治疗哮喘,其中副作用最少的,首选作为哮喘急性发作缓解药的是()
药物的安全性评价通常指临床前安全性评价,必须在经过有关部门认证的实验室进行,这个实验室应符合的质量管理规范简称为()