A.操作过程按照SOP进行
B.病人标本采集前的相应准备
C.室内质控和室间质评检测程序
D.试剂和校准品的使用管理
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A.ROC曲线
B.百分位法
C.正态分布法
D.极差法
A.患者的准备
B.标本检测
C.标本传送
D.检验申请
A.抗凝剂或添加剂正确
B.唯一性标识
C.防溶血、防污染
D.以上都对
A.LIS可以用于试剂和耗材的管理
B.LIS可以用于检验过程的管理
C.LIS可以用于标本的采集管理
D.LIS不可以用于检验科的行政管理
A.气溶胶一般直径为100μm
B.气溶胶是指悬浮于气体介质中的粒子
C.气溶胶具有潜在的生物危害
D.气溶胶为固态或液态微小粒子形成的相对稳定的分散体系
A.1年
B.4年
C.5年
D.2年
A.1次/周
B.1次/2周
C.1次/年
D.1次/月
A.包括患者的准备过程
B.涵盖了对样本采集的指导和质量管理
C.是从临床护士准备采集血样开始
D.包括对医生的指导和质量管理
A.适用于主要通过呼吸途径使人传染上严重的甚至是致死疾病的致病微生物及其毒素
B.适用于涉及小鼠白血病病毒的实验室
C.适用于轮状病毒的研究
D.适用于艾滋病的病毒研究
A.普通微生物实验室的无菌室内室和外室需各安装一个紫外线灯
B.结核分枝杆菌大量活菌操作如抗原提纯、疫苗生产等,可以BSL-2实验室进行
C.结核分枝杆菌分离培养实验室需要具有生物安全柜
D.普通微生物实验室的灭菌室应备有高压蒸汽灭菌设备
最新试题
三级、四级生物安全实验室申请《高致病性病原微生物实验室资格证书》,应当向省级卫生行政部门提交的资料不包括()
哪些人可作为实验室活动的生物危害评估的评估人?()
以下哪项不是分析中质量控制内容?()
临床实验室对质控数据和资料的保存期限要求至少多少年以上?()
在HBV-DNA检测岗位,新上岗人员一段时间内只能授权其标本检测,不能出检验报告。
关于实验室安全负责人的描述,错误的是()
应在使用危险化学品区域()以内的地方提供紧急洗眼设施。
以下关于检验前质量管理,描述错误的是()。
实验室安全管理程序应多长时间进行一次评审和更新?()
关于实验室安全个人责任描述,错误的是()