A.医疗机构制剂
B.麻醉药品
C.精神药品
D.放射性药品
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A.医疗机构配制许可证
B.制剂许可证
C.营业执照
D.医疗机构制剂许可证
A.预防性管理
B.监测性管理
C.严格管理
D.控制性管理
A.分类管理
B.色标管理
C.控制管理
D.标准管理
A.该企业培训部门负责人
B.该企业质量管理部门负责人
C.该企业的执业药师
D.该企业的主要负责人
A.用来交换的劳动产品
B.有使用价值但没有价值的劳动产品
C.有价值但没有使用价值的劳动产品
D.交换价值和价值的统一体
E.使用价值和价值的统一体
A.5年
B.4年
C.3年
D.2年
A.在外地设立办事机构销售本企业生产的药品
B.在外地设立办事机构直接进行药品现货销售活动
C.在本地代销其他企业生产的药品
D.在药品集贸市场销售本企业生产的药品
A.国务院
B.卫生厅
C.药品监督管理部门
D.全国人大常委会
A.化学名
B.通用名称
C.拉丁名
D.英文名
最新试题
药品监督检验具有第三方检验的公正性。
处方药在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。
我国实施药品分类管理的基本原则是确保人民用药安全有效。
非药品广告可有涉及药品的宣传。
药品具有特殊性和普通性。
国家药品监督管理局成立于1998年,2003年元月在国家局基础上组建国家食品药品监督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
2000年2月全国人大常委会通过修订的《中华人民共和国药品管理法》。
药师应当对处方用药合理性进行审核。
非处方药绿色专有标识用于甲类非处方药药品,红色专有标识用于乙类非处方药药品和用作指南性标志。
人的本质是()