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A.指药物随血液循环输送至全身各部位,并进入细胞间和细胞内的可逆性转运过程
B.受体液pH差异的影响
C.受药物本身理化性质的影响
D.受药物与血浆蛋白结合率大小的影响
E.药物在体内的分布可达到均匀分布
A.药物血浆半衰期是恒定值
B.为饱和消除方式
C.为恒量消除
D.其消除速度与C0高低有关
E.也可转化为一级消除动力学方式
A.对多数药物而言其值均小于血浆容积
B.药物在体内分布平衡后,按测得的血浆浓度计算该药应占有的容积
C.与消除速率常数在一级动力学药物中各有其固定数值
D.其数值随剂量大小而改变
E.为表观数值,不是实际的体液间隔大小
A.房室模型为药物固有的药代动力学指标
B.多数药物按单房室模型转运
C.药代动力学房室是按药物转运速率以数学方法划分的概念
D.用同一药物试验,在某些人呈二室模型,而在某些人可呈单室模型
E.同一药物口服时呈二室模型而静脉注射则可呈单一房室模型
A.单室模型
B.二室模型
C.零级消除动力学
D.一级消除动力学
E.非线性消除动力学
A.口服在胃肠道不吸收,可用于胃肠道消毒
B.肾皮质内药物浓度高于血药浓度
C.属杀菌剂且对繁殖期细菌作用较强
D.在体内不被代谢,约90%以原型经肾小球滤过排出
E.不能进入内耳外淋巴液
最新试题
间隔用药时治疗药物监测的标本,采集时间一般选择在血药浓度达稳态浓度后任一次用药后1个半寿期时。()
治疗药物监测在临床上可用于哪些方面?
生物转化
生物利用度是指经过肝脏首过消除前进入血液中的药物相对量。()
代谢产物均无活性的药物是()几乎全部以原型药形式从肾脏排泄的药物是()口服及肌注均吸收慢、不完全且不规则,剂量与血药浓度间无可靠相关性的药物是()与血浆蛋白结合率约为25%的药物是()存在“治疗窗”,且“首过消除”较强的药物是()
口服给药是最常用的给药途径,适用于首过消除强的药物。()
TDM样品预处理时常用的提取方法有__________和__________。
房室模型
药物消除动力学中,消除半衰期为恒量的是__________消除动力学,而消除半寿期为变量的属________消除动力学。
消除速率常数k