A.自检
B.抽查检验
C.指定检验
D.复验
E.审批检验
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A.常用药品价格
B.药品价格清单
C.药品招标价格
D.药品零售价格
E.药品购销价格
A.药物临床试验机构资格认定办法
B.中药品种保护制度
C.地区性民间习用药材管理办法
D.首次在中国销售的药品的检验费收缴办法
E.首次在中国销售的药品的检验费项目
A.药品采购供应、调剂制剂、经济管理、临床药学、科研工作及贯彻执行药事法律法规等为一体的综合性科室
B.药品采购供应、调剂制剂、经济管理、临床药学、科研工作的综合性科室
C.药品采购供应、经济管理、临床药学的综合性科室
D.药品法律法规贯彻执行的医技科室
E.药品的采购供应、生产研究、临床药学的综合性科室转贴
A.3日常用量
B.5日常用量
C.7日常用量
D.2年
E.3年
A.八纲
B.八法
C.四气
D.五味
E.归经
A.100种
B.200种
C.300种
D.400种
E.500种
A.理
B.法
C.方
D.药
E.升降沉浮
A.八纲
B.八法
C.四气
D.五味
E.归经
A.八纲
B.八法
C.四气
D.五味
E.归经
A.中药材
B.中药饮片
C.抗生素
D.疫苗
E.加入维生素C的食品
最新试题
完整的药品品种档案,包含药品品种的所有历史信息,不包括以下哪种信息()。
有关医疗器械使用单位使用医疗器械的说法,错误的是()。
根据《疫苗管理法》,疫苗上市许可持有人应当对疫苗进行质量跟踪分析,持续提升质量控制标准,改进生产工艺,提高生产工艺稳定为了达到上述目标,疫苗上市许可持有人需要完成的行政许可程序包括()
上述情景中的“牛黄、麝香”的遴选部门及省级相关部门的调整权限分别为()
国家医疗保障局制定了《关于做好当前药品价格管理工作的意见》(医保发[2019]67号),要求依据《价格法》《药品管理法》,进一步完善药品价格形成机制,下列说法错误的是()。
强制交易应该()
属于药品不属于医疗器械的是()
以下关于毒性中药饮片定点生产管理的说法,错误的是()。
关于药品追溯体系建设及药品追溯码的说法,错误的是()。
关于互联网药品交易管理的说法,错误的是()。