A.八纲
B.八法
C.四气
D.五味
E.归经
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E.劣药
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B.国家基本药物
C.处方药
D.仿制药品
E.上市药品
A.预防性
B.完善性
C.促进性
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E.预防性、完善性、促进性、情报性和教育性
A.药品标准
B.国家基本药物
C.处方药
D.仿制药品
E.上市药品
A.疗效好、不良反应小
B.质量稳定
C.价格合理
D.使用方便
E.疗效好、不良反应小、质量稳定、价格合理、使用方便
A.研究、生产、流通、使用进行行政监督和技术监督
B.研究、流通进行行政监督和技术监督
C.研究、流通、生产、使用进行技术监督
D.研究、生产、流通、使用进行行政监督
E.生产、使用进行行政监督和技术监督
A.药事管理体制
B.药品技术监督机构
C.中国药品生物制品检定所
D.国家经贸委医药司的职能
E.DEA
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合理用药目录更新调整的时间原则上不短于()。
完整的药品品种档案,包含药品品种的所有历史信息,不包括以下哪种信息()。
根据《疫苗管理法》,疫苗上市许可持有人应当对疫苗进行质量跟踪分析,持续提升质量控制标准,改进生产工艺,提高生产工艺稳定为了达到上述目标,疫苗上市许可持有人需要完成的行政许可程序包括()
具有中度风险且为计算软件的医疗器械是()
个例药品不良反应的收集和报告是不良反应监测的工作基础,也是药品上市许可持有人应履行的基本法律责任。关于个例药品不良反应收集和报告的说法,错误的是()。
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进口医疗器械的备案和注册管理部门是()。
根据《关于加强医疗机构药事管理促进合理用药的意见》,药学服务是医疗服务的组成部分。关于上述政策处方审核的说法,正确的是()
国家药品监督管理局于哪一年正式加入了世界卫生组织国际贸易药品认证计划?()
下列药品投诉举报,不予受理的情形包括 ()