A.中医用刮痧板
B.睡眠监护系统软件
C.一次性使用输液器
D.用于血源筛查的体外诊断试剂
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A.显著方式提请消费者注意
B.不得以格式条款、通知、声明、店堂告示等方式作出规定
C.以格式条款、通知、声明、店堂告示等方式作出规定
D.不得利用格式条款并借助技术手段
A.国务院药品监督管理部门
B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门
C.设区的市级药品监督管理部门
D.县级药品监督管理部门根据《疫苗管理法》
A.《既是食品又是药品的物品名单》
B.《非首次进口药材目录》
C.《抗菌药物供应目录》
D.《古代经典名方目录》
A.《既是食品又是药品的物品名单》
B.《非首次进口药材目录》
C.《抗菌药物供应目录》
D.《古代经典名方目录》
A.国家药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.市级药品监督管理部门
D.口岸药品监督管理部门
A.国家药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.市级药品监督管理部门
D.口岸药品监督管理部门
A.国家药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.市级药品监督管理部门
D.口岸药品监督管理部门
A.首次备案的由中药饮片经粉碎或仅经水或油提取制成的丸剂
B.非首次备案的由中药饮片用传统方法提取制成的酊剂
C.首次备案的中药配方颗粒
D.非首次备案的中药配方颗粒
A.首次备案的由中药饮片经粉碎或仅经水或油提取制成的丸剂
B.非首次备案的由中药饮片用传统方法提取制成的酊剂
C.首次备案的中药配方颗粒
D.非首次备案的中药配方颗粒
A.中西药复方制剂
B.变态反应原制剂
C.现代工艺配制的中药制剂
D.传统工艺配制的中药制剂
最新试题
根据上述信息,该医院配制医疗机构中药制剂需要遵循的规定不包括 ()
关于申请注册执业药师条件的说法,错误的是()。
关于互联网药品交易管理的说法,错误的是()。
以下关于毒性中药饮片供应和采购渠道的说法,错误的是()。
关于进口化妆品管理的说法,正确的有()
关于毒性中药饮片定点生产和经营管理行为,违法的是()。
开展疫苗临床试验以及在中国境内申请疫苗上市的,批准部门是()
国家医疗保障局制定了《关于做好当前药品价格管理工作的意见》(医保发[2019]67号),要求依据《价格法》《药品管理法》,进一步完善药品价格形成机制,下列说法错误的是()。
制定《中药品种保护条例》的意义不包括()。
以下关于毒性中药饮片定点生产管理的说法,错误的是()。