A.<5%
B.<10%
C.>10%
D.<15%
E.>15%
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A.<15%
B.>15%
C.<10%
D.>10%
E.<5%
A.超出2S的数据应删除
B.超出3S的数据要删除
C.超出-3S的数据要删除
D.所有数据不管是否超出3S,均要用于统计
E.以上都不是
A.质控测定次数
B.控制限
C.控制限的测定值
D.超出质量控制限的测定值的个数
E.误差
A.阳性对照
B.阴性对照
C.阳性、阴性对照
D.弱阳性对照
E.以上都不是
A.1ng/ml
B.2ng/ml
C.5ng/ml
D.0.1ng/ml
E.0.5ng/ml
A.TN/(TN+FN)×100%
B.TP/(TP+FN)×100%
C.(TP+FN)/(TP+FP+TN+FN)×100%
D.TN/(TN+FP)×100%
E.TP/(TP+FP)×100%
A.TN/(TN+FN)×100%
B.TP/(TP+FN)×100%
C.TN/(TN+FP)×100%
D.TP/(TP+FP)×100%
E.(TP+FN)/(TP+FP+TN+FN)×100%
A.TP/(TP+FN)×100%
B.TN/(TN+FP)×100%
C.(TP+FN)/(TP+FP+TN+FN)×100%
D.TP/(TP+FP)×100%
E.TN/(TN+FN)×100%
A.质量保证
B.室内质控
C.室间质评
D.准确度
E.精密度
A.失控
B.告警
C.处于控制范围内
D.该值不在2s范围内
E.以上均不对
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最新试题
在免疫复合物测定时,每批试验应用热聚合人IgG进行质量控制。()
准确度是指待测物的________________与其真价的一致性程度。
常用于评价某种试验敏感性和特异性的综合指标为________________。
准确度(accuracy)
如果RCV的S(标准差)值比OCV的S值更小,说明0CV不是最佳条件下测定的,应重新再测OCV。()
在本实验室同一条件下做0CV及RCV室内质控时,所用的临界值质控血清及检测试剂盒必须是同一含量。()
0CV测定主要是用于了解本室最佳条件下的变异,用以控制常规条件下的变异。()
论述当质控结果出现失控后如何处理。
OCV是所有测定数据不管其是否超出了3S,均要用于统计计算。()
标准品