A．参评实验室没有同等的对待EQA样本和患者标本
B．当使用单一靶值时，难于评价单个实验室和测定方法
C．在不同的EQA程序中，对实验室的评价可能不同
D．可以监测参评实验室相应测定项目的测定准确性
E．可能会妨碍给出不同结果的改良方法的发展

A．质控品具有含量已知或特性(阴、阳性)明确的特点
B．质控品和标准品的基质最好与实际标本相同
C．室内质控物的定值不必溯源至标准品
D．标准品可以分为一级标准，二级标准和三级标准
E．理想的标准品应该是纯的

A．最初用于通讯学领域
B．可用于不同检测方法的比较
C．可用于对检验项目临床准确性的评价
D．决定正常与异常的分界点
E．改善测定精密度

A．试剂
B．仪器设备
C．加样操作
D．质控品是否失效
E．病人标本采集、保存是否正确

A．特异性
B．敏感性
C．符合率
D．对非特异干扰物的拮抗能力
E．准确定值

A．标本采集和保存
B．标本的接收
C．确定系统的有效性
D．结果的审核、发出和解释
E．治疗方案的确定

A．监测和控制本实验室常规工作的精密度
B．提高本实验室批内样本检测的一致性
C．提高本实验室批间样本检测的一致性
D．连续评价本实验室工作的可靠程度
E．客观比较某实验室测定结果与靶值的差异