A.参评实验室没有同等的对待EQA样本和患者标本
B.当使用单一靶值时,难于评价单个实验室和测定方法
C.在不同的EQA程序中,对实验室的评价可能不同
D.可以监测参评实验室相应测定项目的测定准确性
E.可能会妨碍给出不同结果的改良方法的发展
您可能感兴趣的试卷
你可能感兴趣的试题
A.质控品具有含量已知或特性(阴、阳性)明确的特点
B.质控品和标准品的基质最好与实际标本相同
C.室内质控物的定值不必溯源至标准品
D.标准品可以分为一级标准,二级标准和三级标准
E.理想的标准品应该是纯的
A.最初用于通讯学领域
B.可用于不同检测方法的比较
C.可用于对检验项目临床准确性的评价
D.决定正常与异常的分界点
E.改善测定精密度
A.试剂
B.仪器设备
C.加样操作
D.质控品是否失效
E.病人标本采集、保存是否正确
A.特异性
B.敏感性
C.符合率
D.对非特异干扰物的拮抗能力
E.准确定值
A.标本采集和保存
B.标本的接收
C.确定系统的有效性
D.结果的审核、发出和解释
E.治疗方案的确定
A.监测和控制本实验室常规工作的精密度
B.提高本实验室批内样本检测的一致性
C.提高本实验室批间样本检测的一致性
D.连续评价本实验室工作的可靠程度
E.客观比较某实验室测定结果与靶值的差异
A.避免标本出现严重溶血
B.必须使用密闭的一次性无菌容器
C.冰冻保存的血清样本应防止反复冻融
D.样本保存过程中若出现非细菌污染所致的混浊或絮状物质,应离心后取上清进行检测
E.样本的采集及血清分离中应注意尽量避免细菌污染
A.客观比较某实验室测定结果与靶值的差异
B.外单位客观评价实验室的结果
C.是对实验室操作和实验方法的回顾性评价
D.独立测定结果之间的一致性程度
E.可起自我教育的作用
A.基质对测定结果无影响
B.室内质控品的浓度有特殊要求
C.标准品所含待测物的浓度要接近实验或临床决定性水平
D.无生物传染危险性
E.靶值或预期结果已确定
A.TN/(TN+FN)×100%
B.TP/(TP+FN)×100%
C.TN/(TN+FP)×100%
D.TP/(TP+FP)×100%
E.(TP+FN)/(TP+FP+TN+FN)×100%
最新试题
在本实验室同一条件下做0CV及RCV室内质控时,所用的临界值质控血清及检测试剂盒必须是同一含量。()
定性免疫检验的质量控制要点是什么?
室间质量评价(external quality assessment,EQA)
标准品
将实际患者正确要判断为阳性的为()将实际无病者正确的判断为阴性的为()
论述当质控结果出现失控后如何处理。
如果RCV的S(标准差)值比OCV的S值更小,说明0CV不是最佳条件下测定的,应重新再测OCV。()
含量确定的处于一定基质中其特性明确的物质称()含量已知的处于与实际标本相同的基质中的特性明确的物质称()
诊断特异性(specificity of diagnosis)
Levey-Jennings质控图也称为______________________质控图。