A.药品商标使用
B.企业商标使用
C.注册商标使用
D.其他药品名称使用
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A.回避
B.密封
C.保密
D.签字以示负责
A.质量合格的标志
B.规定的标志
C.明显的标志
D.注意事项
A.储备制度
B.基本药物制度
C.特别控制制度
D.调用制度
A.本单位科研需要的品种
B.本单位临床需要而市场上没有供应的品种
C.市场上急需的品种
D.市场上虽有供应但质量稍差的
E.其它医疗机构急需的品种
A.10年
B.8年
C.7年
D.5年
A.[2001-5-1]
B.[2001-7-1]
C.[2001-12-1]
D.[2002-1-1]
A.国务院卫生行政部门
B.国家医药管理局
C.国家中医药管理局
D.国务院药品监督管理部门
A.产地
B.有效部位
C.杂质含量
D.有效成分
A.药品所含成分的名称与法定药品标准规定是不符合的
B.药品成分的含量不符合国家药品标准的
C.未取得批准文号生产的
D.被污染不能药用的
A.其他医疗单位使用
B.市场销售
C.药店销售
D.县以下医疗诊所使用
最新试题
人的本质是()
国家食品药品监督管理局职能是负责对全国药品、医疗器械的研究、生产、流通进行监督管理。
国家药品监督管理局成立于1998年,2003年元月在国家局基础上组建国家食品药品监督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
处方药在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。
药事管理的目标是通过检验来实现保证药品质量和人体用药的安全、有效、合理。
国家药品评价中心主要负责全国药品、医疗器械产品不良反应监测工作。
我国高等药学教育开设药事管理学课程始于20世纪40年代。
处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用。
已被撤销批准文号药品,已经生产的可销售和使用。
2000年2月全国人大常委会通过修订的《中华人民共和国药品管理法》。