A.填充剂
B.粘合剂
C.崩解剂
D.润滑剂
E.润湿剂

A.按给药途径分类
B.按分散系统分类
C.按制法分类
D.按形态分类
E.按药物种类分类

A.增加黏度以减小扩散速率
B.包衣
C.制成溶解度较小的盐或酯
D.控制粒子的大小
E.将药物包藏于溶蚀性骨架中

A、隔室模型理论是把药物的体内转运看成是药物在若干个单元（隔室）之间的转运过程
B、隔室模型是最常用的药物动力学模型
C、可用AIC最小法和拟合度法判别隔室模型
D、单室模型中药物在各个脏器和组织中的浓度相等
E、隔室的概念比较抽象，无生理学和解剖学的意义

A.药物的脂溶性
B.基质的类型
C.透皮吸收促进剂
D.皮肤的水合作用
E.角质层的厚度

A、受试者为男性，例数为18～24人，最后一次服药后经过5～7个半衰期（年龄在8～40岁）
B、采用双周期交叉随机试验设计，间隔大于药物7～10个半衰期
C、采样总点数不少于11个点，即服药前采样1次，吸收相与平衡相各采样2～3次，消除相采样6～8次（一个完整的血药浓度时间曲线应包括吸收项、平衡项、消除项）
D、采样时间持续3～5个半衰期或Cmax的1/10～1/20。
E、参比制剂首选批准上市或质量好的静脉注射制剂或其它剂型，服药剂量可与临床用药剂量不一致

A.乙基纤维素
B.CAP
C.PEG
D.HPC
E.PVP

A、用于预防、治疗严重疾病及及治疗剂量与中毒剂量接近的药物
B、剂量-反应曲线陡峭或具不良反应的药物
C、溶解速度缓慢、相对不溶解或在胃肠道成为不溶性的药物
D、溶解速度不受粒子大小、多晶型等影响的药物制剂
E.制剂中的辅料能改变主药特性的药物制剂

A.药物的解离常数
B.难溶性药物的粒度
C.药物的晶型
D.制剂的剂型
E.制剂中的添加剂

A、配伍变化包括物理、化学与药理学方面的变化，后者又称为疗效配伍变化
B、物理配伍变化有析出沉淀、分层、潮解、液化和结块以及分散状态和粒径的变化
C、化学变化可观察到变色、浑浊、沉淀、产气和发生爆炸等，但有些观察不到
D、注射剂产生配伍变化的主要因素有溶剂组成、pH值的改变，缓冲剂、离子和盐析作用，配合量、混合顺序和反应时间等
E、不宜与注射剂配伍的输液有血液、甘露醇、静脉注射用脂肪乳剂