A.1天
B.3天
C.5天
D.7天
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A.医疗机构制剂
B.麻醉药品
C.精神药品
D.放射性药品
A.医疗机构配制许可证
B.制剂许可证
C.营业执照
D.医疗机构制剂许可证
A.预防性管理
B.监测性管理
C.严格管理
D.控制性管理
A.分类管理
B.色标管理
C.控制管理
D.标准管理
A.该企业培训部门负责人
B.该企业质量管理部门负责人
C.该企业的执业药师
D.该企业的主要负责人
A.用来交换的劳动产品
B.有使用价值但没有价值的劳动产品
C.有价值但没有使用价值的劳动产品
D.交换价值和价值的统一体
E.使用价值和价值的统一体
A.5年
B.4年
C.3年
D.2年
A.在外地设立办事机构销售本企业生产的药品
B.在外地设立办事机构直接进行药品现货销售活动
C.在本地代销其他企业生产的药品
D.在药品集贸市场销售本企业生产的药品
A.国务院
B.卫生厅
C.药品监督管理部门
D.全国人大常委会
最新试题
国家食品药品监督管理局职能是负责对全国药品、医疗器械的研究、生产、流通进行监督管理。
执业药师资格考试以两年为一个周期,参考人员须在连续两个考试年度内通过全部科目的考试。
药师应当对处方用药合理性进行审核。
国家药品监督管理局成立于1998年,2003年元月在国家局基础上组建国家食品药品监督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
非处方药绿色专有标识用于甲类非处方药药品,红色专有标识用于乙类非处方药药品和用作指南性标志。
执业药师注册分为首次注册、再次注册、变更注册和注销注册。
凡是要求在低温条件下(一般指2-8℃)储存的药品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都属于冷藏药品范畴。
国家药品评价中心主要负责全国药品、医疗器械产品不良反应监测工作。
药品监督检验具有第三方检验的公正性。
取得药学专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂工作。