A.1天
B.3天
C.5天
D.7天
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A.医疗机构制剂
B.麻醉药品
C.精神药品
D.放射性药品
A.医疗机构配制许可证
B.制剂许可证
C.营业执照
D.医疗机构制剂许可证
A.预防性管理
B.监测性管理
C.严格管理
D.控制性管理
A.分类管理
B.色标管理
C.控制管理
D.标准管理
A.该企业培训部门负责人
B.该企业质量管理部门负责人
C.该企业的执业药师
D.该企业的主要负责人
A.用来交换的劳动产品
B.有使用价值但没有价值的劳动产品
C.有价值但没有使用价值的劳动产品
D.交换价值和价值的统一体
E.使用价值和价值的统一体
A.5年
B.4年
C.3年
D.2年
A.在外地设立办事机构销售本企业生产的药品
B.在外地设立办事机构直接进行药品现货销售活动
C.在本地代销其他企业生产的药品
D.在药品集贸市场销售本企业生产的药品
A.国务院
B.卫生厅
C.药品监督管理部门
D.全国人大常委会
最新试题
处方药在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。
国家食品药品监督管理局负责全国执业药师资格注册管理,各省级药品监督管理部门负责本辖区执业药师注册机构管理。
药师应当对处方用药合理性进行审核。
经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权。
取得药学专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂工作。
人的本质是()
执业药师注册分为首次注册、再次注册、变更注册和注销注册。
甲类非处方药是更安全、消费者选择更有经验和把握的药品,这类非处方药可以在经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的非药品专营企业(如超市、宾馆、副食店等)中零。
化学药品名称一般包括通用名、商品名、汉语拼音名和中文名.
国家药品审评中心主要负责对新药、进口药品及仿制药品的技术审评。