A.15%~20%
B.25%~30%
C.30%~50%
D.60%~70%
E.70%~90%
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A.10岁
B.20岁
C.30岁
D.40岁
E.50岁
A.脊髓
B.小脑
C.大脑
D.脑干、小脑
E.橄榄核、脑桥
A.少枝胶质细胞瘤
B.颅咽管瘤
C.松果体瘤
D.室管膜瘤
E.脑面血管瘤病
女性患者,20岁,因右眼部肿块就诊,如图示,裂隙灯检查见虹膜粟粒大小黄色圆形小结节,背部有多个钱币大牛奶咖啡斑和神经纤维瘤,考虑诊断为()
A.神经纤维瘤病
B.脑面血管瘤病
C.结节性硬化
D.骨纤维结构不良
E.黑色素瘤
A.脊髓小脑共济失调1型
B.脊髓小脑共济失调4型
C.脊髓小脑共济失调7型
D.脊髓小脑共济失调8型
E.脊髓小脑共济失调10型
A.脊髓小脑共济失调1型
B.脊髓小脑共济失调5型
C.脊髓小脑共济失调6型
D.脊髓小脑共济失调8型
E.脊髓小脑共济失调3型
A.共济失调毛细血管扩张症
B.假肥大型肌营养不良
C.肝豆状核变性
D.脊髓小脑性共济失调
E.Friedreich共济失调
A.20mm
B.15mm
C.10mm
D.5mm
E.1mm
A.橄榄、脑桥、小脑
B.大脑、小脑、脊髓
C.大脑、小脑、脑干
D.脊髓、小脑、脑干
E.脊髓、小脑
A.无感觉障碍
B.神经源性肌萎缩
C.爪形手
D.鹤腿
E.锥体束征阴性
最新试题
脊髓小脑性共济失调的临床特点包括()
脊髓小脑性共济失调SCA8亚型是由于相应的基因外显子__________异常扩增所致,其他亚型是相应的基因外显子__________异常扩增产生_________所致;其遗传方式为_________。
染色体检查:检查_________,主要检查_________、_________、________、_________等。
基因产物检测:主要应用免疫技术对_________,如_________。
遗传性共济失调三大特征_________、_________及_________。
Bourneville病的临床特征是_________、_________、_________。
线粒体肌病的临床特征是骨骼肌极度不能耐受疲劳。()
神经纤维瘤病可发生下列哪些肿瘤()
Sturge-Weber综合征又称脑面血管瘤病。()
结节性硬化症有意义的辅助检查是()