什么是肌强直(myotonia)，名词解释定义是？

名词解释肌强直(myotonia)

肌强直是一种肌肉松弛障碍的病态现象，表现骨骼肌在随意收缩或物理刺激引起收缩后不能立即松弛。

1.名词解释反常性肌强直

重复肌肉运动后肌强直症状不见减轻反而加重者，称为反常性肌强直。可见于先天性肌强直患者。

2.名词解释假性肥大

由于萎缩肌纤维周围被脂肪和结缔组织充填，故体积增大，触之坚硬而肌力减弱称为假性肥大。

3.名词解释斧状脸

当肌萎缩累及面肌、咬肌、颞肌和胸锁乳突肌时，患者呈现面容瘦长，颧骨隆起，称斧状脸。

4.配伍题假肥大型肌营养不良症具有的临床表现为()
强直性肌营养不良症具有的临床表现为()
先天性肌强直具有的临床表现为()

A．四肢近端肌萎缩无力
B．四肢远端肌萎缩无力
C．两者均有
D．两者均无

5.配伍题低钾型周期性瘫痪具有的临床表现为()
多发性肌炎具有的临床表现为()
先天性肌强直具有的临床表现为()

A．四肢近端肌无力
B．肌痛
C．两者均有
D．两者均无

6.配伍题假肥大型肌营养不良症基因位点位于()
少年近端型脊髓性肌萎缩症基因位点位于()
面肩肱型肌营养不良症基因位点位于()
低钾型周期性瘫痪基因位点位于()
强直性肌营养不良症基因位点位于()

A．4q35
B．19q13.3
C．Xp21
D．5q11～13
E．1q31～32

7.配伍题肌肉的实质性病变直接损害肌原纤维而致的肌肉疾病可见于()
由于终板电位下降而引起的去极化阻断而致的肌肉疾病可见于()
由于膜电位不稳定而致的肌肉疾病则见于()
因缺乏某些酶或载体不能进行正常的氧化代谢而使ATP生成障碍，影响肌肉的能量供应而致的肌肉疾病可见于()

A．肌营养不良
B．废用性肌萎缩
C．线粒体肌病
D．肌强直
E．周期性瘫痪

8.配伍题面肩肱型肌营养不良的致病基因位于()
假肥大型肌营养不良的致病基因位于()
家族性低钾型周期性瘫痪的致病基因位于()
高钾型周期性瘫痪的致病基因位于()

A．Xp21
B．常染色体1q31～32
C．常染色体4q35
D．常染色体17q23.1～25.3
E．常染色体19q13.3

9.配伍题此患儿首先考虑为何病()
针对此患儿，目前适宜的治疗为()
如患儿的姨表兄弟也患此病，而患儿之母欲生第二胎，其产前必须要做何检查及处理()

A．周期性瘫痪
B．进行性肌营养不良
C．多发性肌炎
D．迄今无特异性治疗，以支持疗法为主
E．产前基因检查，如胎儿为DMD或BMD，应行人工流产防止患儿出生

10.配伍题Thomsen病通常不伴肌无力和肌萎缩，但至儿童早期症状牙进展，成年期趋于稳定，自出生就存在全身性()
Duchenne型肌营养不良患儿肢体近端肌萎缩明显，90%的患儿可见肌肉脂肪浸润引起腓肠肌()
肢带型肌营养不良也称为()

A．Erb
B．假肥大
C．面具脸
D．肌强直
E．肌萎缩