是一组以缓慢进行性加重的对称性肌无力和肌萎缩为特点的遗传性肌肉病变。

是由于离子通道功能异常引起的一组疾病，主要侵犯神经和肌肉系统，以及心脏和肾脏等。

DMD患者前锯肌和斜方肌无力，不能固定肩胛内缘，肩胛游离呈翼状支于背部。

部分低钾型周期性瘫痪病例与甲亢有发关，称为甲亢性周期性瘫痪。

是DMD的特征性表现，患者腹肌和髂腰肌无力，仰卧站立时须先转为俯卧位，再以双手支撑双足背、膝部等顺次攀附，方可直立。

Andersen综合征治疗除控制心律失常外，发作时大量生理盐水静脉滴注可使瘫痪恢复。

是骨骼肌钙通道病。

BMD少见，肌无力、肌萎缩、血清CK增高均较轻，发病年龄较晚(12岁以后)，进展慢，预后较好。