A.含生药原粉的口服制剂
B.含生药原粉的外用制剂
C.含动物组织及动物类原粉的口服制剂
D.含动物组织及动物类原粉的外用制剂
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A.24
B.48
C.72
D.96
A.17~18g
B.18~19g
C.19~20g
D.20~21g
A.金黄色葡萄球菌
B.枯草杆菌
C.黑曲霉
D.藤黄微球菌
A.1.5~2.5
B.1.6~2.7
C.1.7~2.8
D.1.7~3.0
A.30~300;30~100
B.30~100;30~300
C.0~100;0~300
D.30~100;100~300
A.2代
B.3代
C.5代
D.4代
A.4~5
B.6~7
C.7~8
D.9~10
A.培养基灵敏度检查
B.方法验证
C.控制菌的检查
D.阳性对照
A.0.0015
B.0.015
C.0.003
D.0.03
A.大肠埃希菌
B.金黄色葡萄球菌
C.短小芽孢杆菌
D.生孢梭菌
最新试题
当细菌内毒检查测定结果有争议时,除另有规定外,以()为准。
升压物质检查法系比较垂体后叶标准品(S)与供试品(T)升高()血压的程度,以判定供试品中所含升压物质的限度是否符合规定。
眼部给药制剂微生物限度检查除细菌数、霉菌数和酵母菌数外还包括()、()和大肠埃希菌。
无菌检查法中,菌种的传代次数不超过()。
抗生素微生物检定法系在适宜条件下,根据()原理设计,通过检测抗生素微生物的抑制作用,计算抗生素活性效价的方法。
培养基灵敏度检查用的菌种错误的是()。
微生物限度检查时,应不得检出沙门菌的制剂是()。
凝胶法细菌内毒素检查用水系指内毒素含量小于()EU/ml的灭菌注射用水。光度测定法用的细菌内毒素检查用水,其内毒素含量小于()EU/ml。
无菌检查法中,抗厌氧菌的供试品选择()作为阳性对照菌。
无菌检查应在环境洁净度()级下的局部洁净度()级的单向流空气区域或隔离系统中进行,其全过程必须严格遵守无菌操作,防止微生物污染。