A.处罚
B.检验
C.返工处理
D.控制性管理
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A.总进货批数的规定比例
B.规定要求
C.相对比例要求
D.能确定药品质量的比例
A.合法性
B.广泛性
C.代表性
D.可靠性
A.规模
B.仓库
C.销售服务
D.质量保证能力
A.防火、防盗设施
B.出入库制度
C.避光、通风和排水的设施
D.安全保卫措施
A.药品名称标志
B.药品类别标志
C.库存类别标志
D.明显标志
A.长期制度
B.教育和培训规划
C.考核制度
D.档案
A.副主任药师以上的专业职称
B.主管药师以上的专业职称
C.药师以上的专业职称
D.相应的药学专业技术职称
A.药品质量优良
B.规范的贯彻落实
C.规范的实施
D.企业经营信誉
A.广义性
B.时效性
C.相对性
D.差异性
A.信汇
B.电汇
C.票汇
D.汇票
最新试题
已被撤销批准文号药品,已经生产的可销售和使用。
国家药品监督管理局成立于1998年,2003年元月在国家局基础上组建国家食品药品监督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当撤销批准文号。
执业药师继续教育实行项目制和登记制度。
我国高等药学教育开设药事管理学课程始于20世纪40年代。
首次在中国销售的药品,在销售前或者进口时,指定药品检验机构进行检验。
处方药在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。
药品监督检验具有第三方检验的公正性。
药事管理研究有规范性、结合性、开放性、实用性等特征。
我国实施药品分类管理的基本原则是确保人民用药安全有效。