A.处罚
B.检验
C.返工处理
D.控制性管理
您可能感兴趣的试卷
你可能感兴趣的试题
A.总进货批数的规定比例
B.规定要求
C.相对比例要求
D.能确定药品质量的比例
A.合法性
B.广泛性
C.代表性
D.可靠性
A.规模
B.仓库
C.销售服务
D.质量保证能力
A.防火、防盗设施
B.出入库制度
C.避光、通风和排水的设施
D.安全保卫措施
A.药品名称标志
B.药品类别标志
C.库存类别标志
D.明显标志
A.长期制度
B.教育和培训规划
C.考核制度
D.档案
A.副主任药师以上的专业职称
B.主管药师以上的专业职称
C.药师以上的专业职称
D.相应的药学专业技术职称
A.药品质量优良
B.规范的贯彻落实
C.规范的实施
D.企业经营信誉
A.广义性
B.时效性
C.相对性
D.差异性
A.信汇
B.电汇
C.票汇
D.汇票
最新试题
国家药品监督管理局成立于1998年,2003年元月在国家局基础上组建国家食品药品监督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
首次在中国销售的药品,在销售前或者进口时,指定药品检验机构进行检验。
药品具有特殊性和普通性。
执业药师继续教育实行项目制和登记制度。
凡是要求在低温条件下(一般指2-8℃)储存的药品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都属于冷藏药品范畴。
化学药品名称一般包括通用名、商品名、汉语拼音名和中文名.
已被撤销批准文号药品,已经生产的可销售和使用。
药士可以从事处方调配工作。
我国实施药品分类管理的基本原则是确保人民用药安全有效。
取得药学专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂工作。