药师应当对处方用药合理性进行审核。

非药品广告可有涉及药品的宣传。

处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用。

销售假药的，没收违法、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款。

药品监督检验在法律上具有功能强的仲裁性。

经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权。

我国实施药品分类管理的基本原则是确保人民用药安全有效。

已被撤销批准文号药品，已经生产的可销售和使用。

医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为3年。

国家药品监督管理局成立于1998年，2003年元月在国家局基础上组建国家食品药品监督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。