A.生产企业出具药品检验合格证时方可发运
B.生产企业所在地药检部门检验合格后方可发运
C.经营单位质量验收合格后方可发运
D.经营单位所在地药检部门检验合格后方可发运
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A.配送部门
B.仓库
C.销售部门
D.质量管理部门
A.检验管理
B.规范管理
C.色标管理
D.控制管理
A.处罚
B.检验
C.返工处理
D.控制性管理
A.总进货批数的规定比例
B.规定要求
C.相对比例要求
D.能确定药品质量的比例
A.合法性
B.广泛性
C.代表性
D.可靠性
A.规模
B.仓库
C.销售服务
D.质量保证能力
A.防火、防盗设施
B.出入库制度
C.避光、通风和排水的设施
D.安全保卫措施
A.药品名称标志
B.药品类别标志
C.库存类别标志
D.明显标志
A.长期制度
B.教育和培训规划
C.考核制度
D.档案
A.副主任药师以上的专业职称
B.主管药师以上的专业职称
C.药师以上的专业职称
D.相应的药学专业技术职称
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最新试题
取得药学专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂工作。
药品具有特殊性和普通性。
首次在中国销售的药品,在销售前或者进口时,指定药品检验机构进行检验。
处方药在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。
非药品广告可有涉及药品的宣传。
执业药师资格考试以两年为一个周期,参考人员须在连续两个考试年度内通过全部科目的考试。
凡是要求在低温条件下(一般指2-8℃)储存的药品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都属于冷藏药品范畴。
甲类非处方药是更安全、消费者选择更有经验和把握的药品,这类非处方药可以在经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的非药品专营企业(如超市、宾馆、副食店等)中零。
药品监督检验在法律上具有功能强的仲裁性。
药事管理研究有规范性、结合性、开放性、实用性等特征。