A.a>1，γ>1
B.a<1，γ>1
C.a<1，γ<1
D.a>1，γ<1
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A.A杯盐的浓度降低，B杯盐的浓度增加
B.A杯液体量减少，B杯液体量增加
C.A杯盐的浓度增加，B杯盐的浓度降低
D.A、B两杯中盐的浓度会同时增大
A.mA>mB
B.mA< mB
C.mA=mB
D.无法确定
已知水的六种状态：
①100℃，p，H2O（l）；
②99℃，2p，H2O（g）；
③100℃，2p，H2O（l）；
④100℃、2p，H2O（g）；
⑤101℃、p，H2O（l）；
⑥101℃、p，H2O（g）。
它们化学势高低顺序是（）。
A.μ2>μ4>μ3>μ1>μ5>μ6
B.μ6>μ5>μ4>μ3>μ2>μ1
C.μ4>μ5>μ3>μ1>μ2>μ6
D.μ1>μ2>μ4>μ3>μ6>μ5
A.X=∑nBXB
B.∑nBdXB=0
C.∑nBXB=0
D.表明各物质偏摩尔之间有关系
A.摩尔内能
B.摩尔吉布斯自有能
C.摩尔熵
A.μ1=10μ2
B.μ1=2μ2
C.μ1=μ2
已知理想气体混合物中某组分i的化学势为
，当pi=760mmHg时（）。
A.μi<μiθ
B.μi>μiθ
C.μi=μiθ
最新试题
在有机溶剂中的蔗糖水解反应，其半衰期与起始浓度成反比，在水中的水解反应，其半衰期与起始浓度无关。两实验事实无误，却相互矛盾。化学动力学无法解释这种实验现象。
分散度很高的细小固体颗粒的熔点比普通晶体熔点要高些、低些、还是一样？为什么会有过冷液体不凝固的现象？
化学电池不可逆放电时，其吉布斯自由能降低与所做功的关系为（）。
定温定压下， 溶质分配地溶入两种互不相溶溶剂中， 当溶质在两种溶剂中的分子大小相同，溶质在两相的浓度比是（）。
用I2作催化剂条件下，乙醛气相热分解反应为：，假定反应机理为：（1）试导出反应速率方程式；（2）已知ΔbHm（H-I）=298.3kJ·mol-1，ΔbHm（I-I）=151.2kJ·mol-1，估算反应的表观活化能Ea。
对于稀溶液，有关原盐效应的叙述错误的是（）。
银、镉和锌的标准电极电位分别是799mV，357mV和-763mV。当它们与氰离子存在于一个混合物中，它们可以同时沉积。对于观察到的结果进行说明。
加浮石防止暴沸的原理是浮石多孔内有较大气泡，加热时不致形成过热液体。
在25℃时，电池的Eθ=0.926V ，{H2O(l)}=-237.13kJ·mol-1，求反应HgO(s)=Hg(l)+O2的平衡常数。
298.2K，对恒容气相反应A（g）+B（g）→3C（g）进行动力学研究。第一次实验取A（g）的初始压力为0.001pΘ，B（g）的初始压力为pΘ时，根据实验数据用lgpA对时间t作图得一直线，且A（g）反应掉一半需时60min。第二次实验取A（g）和B（g）的初始压力各为0.5pΘ，用lgpA对时间t作图也得一直线。（1）如果反应的速率方程可表示为，求α、β值。（2）求反应的速率常数k。（3）如果A（g）和B（g）的初始压力分别为pΘ和0.001pΘ，求反应的半衰期t1/2。