A.常数
B.与加入溶质的量有关
C.无法判断
D.加入溶质的量越多浓度比就越大
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A.随着外加电解质的加入，ξ电位由大变小，直至为零，有时甚至可使ξ电位改变符号
B.ξ电位绝对值越大，溶胶越稳定
C.ξ电位是粒子表面与本体溶液之间的电位差
D.ξ电位是表面电势的一部分
A.C与t成直线关系
B.反应速率常数k的单位是时间的倒数
C.反应速度与反应物浓度的一次方成正比
D.半衰期与反应物的初始浓度没有关系
A.通过实验只能测得等容热效应
B.在敞口容器中进行的反应对应的是等压热效应
C.没有气体参与和生成的反应，二者相等
D.等压热效应也可以根据实验直接测得
，求α、β值。
最新试题
用I2作催化剂条件下，乙醛气相热分解反应为：，假定反应机理为：（1）试导出反应速率方程式；（2）已知ΔbHm（H-I）=298.3kJ·mol-1，ΔbHm（I-I）=151.2kJ·mol-1，估算反应的表观活化能Ea。
人工降雨的原理是什么？为什么会发生毛细凝聚现象？
在电解过程中，阴阳离子在阴阳即析出的先后顺序有何规律？
0.1mol·dm-3NaOH的电导率为2.21S·m-1，加入等体积的0.1mol·dm-3HCl后，电导率降为0.56S·m-1，再加入与上次相同体积的0.1mol·dm-3HCl时，电导率增加为1.70S·m-1，试计算：（1）NaOH的摩尔电导率；（2）NaCl的摩尔电导率；（3）HCl的摩尔电导率；（4）H3O+和OH-的摩尔离子电导率之和。
丁二烯二聚反应是一个双分子反应，已知该反应在400~600K温度范围内Ea=99.12kJ·mol-1，指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。（1）求600K时速率常数kc。（2）以cΘ=1.0mol·dm-3为标准态，求600K时反应的活化焓，活化熵和活化Gibbs自由能。
分散度很高的细小固体颗粒的熔点比普通晶体熔点要高些、低些、还是一样？为什么会有过冷液体不凝固的现象？
加浮石防止暴沸的原理是浮石多孔内有较大气泡，加热时不致形成过热液体。
关于一级反应的特点，以下叙述错误的是（）。
溶液中进行的离子反应，已知，试粗略绘制出正、逆反应的图（I为溶液的离子强度）。
定温定压下， 溶质分配地溶入两种互不相溶溶剂中， 当溶质在两种溶剂中的分子大小相同，溶质在两相的浓度比是（）。