A.一般生产区的卫生工具
B.包装操作间
C.暂时不用的设备
D.空的周转容器
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A.待验贮存——取样检验——合格批准放行
B.取样检验——合格后贮存——批准放行
C.合格区储存——取样检验——批准放行
D.车间取样检查——入库——放行
A.洁净区
B.缓冲间
C.生产区
D.隔离区
A.需要进行质量风险评估后再决定是否回收
B.按SOP回收并进行记录
C.重新检验合格后再回收利用
D.需预先批准
A.质监员
B.质检员
C.班组的其他任一成员
D.企业负责人
A.丢弃
B.干燥
C.灭菌
D.复验
A.物料接收后
B.成品生产后
C.A、B两者均是
D.A、B两者均不是
A.将该箱产品放在规定地点.包装工序班长负责清点数量并做好记录、上锁保管。
B.在下一批包装时,先清点该箱数量,确认与记录相符后,按照正常操作程序先将该箱装满,填写装箱单。
C.装箱单上必须写清楚产品所属两个批号以及各自的准确数量。
D.以下一批的批号作为本箱的批号。
A.1天
B.2天
C.3天
D.5天
A.品名、规格、生产日期、数量、供货单位
B.品名、规格、批号、功效、供货单位
C.品名、规格、生产日期、用途、供货单位
D.品名、规格、批号、数量、供货单位
A.5
B.8
C.10
D.15
最新试题
磅秤称量时力的传递系统是在承重板上放置被称物时的四个分力作用在长、短杠杆的重点刀上,由长杠杆的力点刀和连接钩将力传到计量杠杆重点刀上。
湿胶法剂备乳剂首先胶与水相研磨混匀,然后滴加到油相,边加边研,研至初乳生成。
小量药粉可用索氏提取器提取,大量生产时采用循环回流冷凝装置,其原理同索氏提取器。
如果药粉量较多,选择了较大的渗漉器,可在渗漉器中设若干假底,将药粉分为若干层以防止底部药粉被压紧。
接触空气易变质的药物溶液在灌装过程中可填充一氧化碳气体并立即熔封。
干胶法制备乳剂时,研磨乳钵不一定要干燥。
注射剂灌注时应做到剂量准确,灌注药液的针头不要与安瓻颈内壁碰撞。
复验期是指为考察该物料在贮存过程中质量是否发生变化而对其进行控制的期限。
病原体操作区、放射性药品生产区应与相邻医药洁净室保持相对正压。
回流法由于连续加热,浸出液在蒸发锅中受热时间较长,故不适用于受热易破坏的药材成分浸出。