A.麻醉药品
B.精神药品
C.医疗用毒性药品
D.放射性药品
E.毒副作用大的药品
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A.先进先出
B.近效期先出
C.后进先出
D.A和B
A.差错
B.混淆
C.风险
D.遗漏
E.交叉污染
A.生产管理
B.采购供应
C.质量管理
D.产品销售
A.挑选使用
B.废弃不用
C.监督销毁
D.申请复验
A.岗位请领数
B.库房计算的需用量
C.中转站提供的待包装品量
D.工艺指令要求发放量
A.原料
B.半成品
C.辅料
D.包装材料
A.卫生部
B.省卫生厅
C.工商部门
D.食品药品监督管理部门
A.按批取样
B.逐件取样
C.抽样
D.以上均对
A.质管部
B.供应部
C.生产部
D.销售部
A.验收后登记入库
B.待检与状态的变换
C.贮存
D.样品取样检验
最新试题
注射剂灌注时应做到剂量准确,灌注药液的针头不要与安瓻颈内壁碰撞。
病原体操作区、放射性药品生产区应与相邻医药洁净室保持相对正压。
对于离心喷雾干燥,螺杆泵的压力为0.3~0.6MPa,太高的压力会使原料液进入雾化器的变速箱内,使轴承损坏。
卧式自动离心机,可将加料和卸料自动进行,无需停车或降低转鼓的转速。
干胶法制备乳剂时,研磨乳钵不一定要干燥。
酊剂应澄清,久置不允许有少量摇之易散的沉淀。
复验期是指为考察该物料在贮存过程中质量是否发生变化而对其进行控制的期限。
渗漉法是将药材装入渗漉筒内,在药粉上添加浸出溶剂使其渗过药粉,在流动过程中浸出有效成分的方法,所得浸出液称渗漉液。
水包油型乳剂能遮盖油的不良臭味,还可加芳香矫味剂使之易于服用。
渗漉法适宜对热不稳定且易分解的成分的提取,不包括黏性药材。