A.国药广审(文)第2015083201号
B.京药广审(视)第2014083202号
C.京药广审(文)第2015083205号
D.京药广审(声)第2014083204号
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A.按从无证企业购进药品处罚
B.按无证经营处罚
C.按经营假药处罚
D.按经营劣药处罚
A.警告,责令限期改正
B.责令停业整顿
C.没收购进的药品
D.吊销《药品经营许可证》
A.医疗机构配制制剂为假药,情节严重的,吊销其《医疗机构制剂许可证》
B.医疗机构配制制剂为劣药,情节严重的,吊销其《医疗机构制剂许可证》
C.医疗机构将其配制的制剂在市场上销售的,吊销其《医疗机构制剂许可证》
D.医疗机构从无《药品经营许可证》的企业购进药品,情节严重的,吊销其医疗机构执业许可证书
A.医疗机构知道或者应该知道是假药而使用,对人体健康造成伤害的
B.医疗机构知道或者应当知道是劣药而使用,对人体健康造成严重危害的
C.知道或者应当知道他人生产假药,向其提供原辅料的
D.在公共卫生事件发生时期,销售用于应对突发事件药品的假药的
A.造成重伤以上伤害
B.造成轻度残疾
C.造成中度残疾
D.造成重度残疾
A.对人体健康造成特别重大损失
B.严重危害人体健康
C.对人体健康造成特别严重危害
D.对人体健康造成严重危害
A.生产、销售假药,以孕产妇、婴幼儿、儿童或者危重病人为主要使用对象的
B.生产、销售假药,依照国家药品标准不应含有有毒有害物质而含有的
C.生产、销售的假药被使用后,造成重度残疾、10人以上轻伤的
D.生产、销售的假药被使用后,造成轻度残疾、中度残疾的
A.生产、销售假药罪
B.生产、销售劣药罪
C.生产、销售伪劣商品罪
D.非法经营罪
A.非法经营罪
B.销售劣药罪
C.销售假药罪
D.生产假药罪
A.1年内
B.3年内
C.5年内
D.10年内
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药品生产企业未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的()
提供虚假的证明、文件资料样品取得《药品生产许可证》的()
()药品监督管理部门经监督抽验发现,某医院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0.02%(g/ml),应
药品生产企业从无许可证企业购进药品,处违法购进药品货值金额()
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销售未经批准的药品构成()
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未取得《药品生产许可证》生产、销售药品的,处违法生产、销售药品货值金额()
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